12月13日，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關于做好輔助用藥臨床應用管理有關工作的通知》?！锻ㄖ吠嘎?，國家衛(wèi)生健康委將制訂全國輔助用藥目錄并公布，明確醫(yī)療機構(gòu)輔助用藥范圍。另外，在“國家版”目錄基礎上，各省份制訂省級輔助用藥目錄，品種數(shù)量不得少于國家輔助用藥目錄。二級以上醫(yī)療機構(gòu)在省級輔助用藥目錄基礎上，增加本機構(gòu)上報的輔助用藥品種，形成本機構(gòu)輔助用藥目錄。

《通知》強調(diào)，醫(yī)療機構(gòu)是輔助用藥臨床應用管理的責任主體，醫(yī)療機構(gòu)主要負責人是輔助用藥臨床應用管理第一責任人，加強輔助用藥遴選、采購、處方、調(diào)劑、臨床應用、監(jiān)測、評價等環(huán)節(jié)的全程管理?！锻ㄖ分赋?，醫(yī)療機構(gòu)在調(diào)整完善藥品處方集和基本用藥供應目錄時，如需納入輔助用藥，應當由藥事管理與藥物治療學委員會，依據(jù)藥品說明書和用藥指南等，充分評估論證輔助用藥的臨床價值，按照既能滿足臨床基本需求又適度從緊的原則，進行嚴格遴選。

《通知》明確，對輔助用藥管理目錄中的全部藥品進行重點監(jiān)控。嚴格落實處方審核和處方點評制度，將輔助用藥全部納入審核和點評范疇，充分發(fā)揮藥師在輔助用藥管理和臨床用藥指導方面的作用。另外，各級各類醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床診療實際需求，制訂本機構(gòu)輔助用藥臨床應用技術(shù)規(guī)范，明確限定輔助用藥臨床應用的條件和原則，要求醫(yī)師嚴格掌握用藥指征，嚴格按照藥品說明書使用，不得隨意擴大用藥適應證、改變用藥療程、劑量等。同時，加強監(jiān)測考核，推進輔助用藥科學管理。

據(jù)悉，國家衛(wèi)生健康委將定期對全國輔助用藥目錄進行調(diào)整，調(diào)整時間間隔原則上不少于1年。